關(guān)鍵詞：HBsAg試劑盒ELISA 簡介：ELISA法定量測(cè)定人血清、血漿或其它相關(guān)液體中ACA IgA含量。 產(chǎn)品報(bào)價(jià)說明： 產(chǎn)品名稱：HBsAg試劑盒ELISA 規(guī)格：96T/48T 運(yùn)輸：2~8°保存運(yùn)輸 服務(wù)：提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，提供。
以已知抗體(抗HBs)包被載體，然后將含有抗原的待檢標(biāo)本加入，共同孵育后，抗原結(jié)合于包被抗體上，再加入酶標(biāo)記特異抗體(酶標(biāo)抗HBs)，酶標(biāo)抗體連接到抗原上，zui后加入底物溶液，根據(jù)顏色反應(yīng)來判定抗原含量。
使用目的：
本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中乙肝表面抗原ELISA試劑盒（HBsAg）含量。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用間接法測(cè)定標(biāo)本中人乙肝表面抗原（HBsAg）水平。用純化的人乙肝表面抗原（HBsAg）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的乙肝表面抗原（HBsAg）標(biāo)準(zhǔn)品和未知濃度的HBsAg待檢樣品，溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙肝表面抗原（HBsAg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人乙肝表面抗原（HBsAg）濃度。
一、材料
HBsAg試劑盒，本試劑盒含:
1、包被抗-HBs反應(yīng)條 1瓶
2、酶結(jié)合物 1瓶
3、HBsAg陽性對(duì)照 1瓶
4、HBsAg陰性對(duì)照 1瓶
5、洗滌液:用前每瓶作1：20稀釋 1瓶
6、顯色劑（TMB）A 1瓶
7、顯色劑（TMB）B 1瓶
8、終止液 1瓶
二、方法
1、加入待測(cè)標(biāo)本每孔0.05ml，并設(shè)HBsAg陽性對(duì)照2孔，HBsAg陰性對(duì)照2孔，空白對(duì)照1孔，然后加入酶結(jié)合物每孔1滴(0.05ml、空白對(duì)照孔不加)，充分混勻后置37℃孵育30分鐘。
2、洗板:棄去反應(yīng)條孔內(nèi)液體、拍干、用洗滌液注滿每孔，棄去拍干，反復(fù)五次后拍干。
3、顯色劑:先加顯色劑A每孔1滴(0.05ml)，然后再加顯色劑B每孔1滴(0.05ml)，混勻，37℃孵育10分鐘。
4、每孔加終止液1滴(0.05ml)，混勻。
三、結(jié)果
比色法:波長450nm，先用空白孔校零點(diǎn)，然后讀取各孔光密度值。
樣品OD值/陰性對(duì)照平均OD值≥ 2.1判斷為陽性，否則為陰性。
備注：陰性對(duì)照平均OD值低于0.05作0.05計(jì)算，高于0.05按實(shí)際OD值計(jì)算。陽性對(duì)照OD值≥0.8，實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效。
四、注意事項(xiàng)
1、試劑盒置2℃～8℃保存。
2、使用前試劑應(yīng)搖勻，并棄去1～2滴后垂直滴加。
3、從冷藏環(huán)境中取出試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及待測(cè)標(biāo)本所需微孔條，置室溫平衡30分鐘后再行測(cè)試，余者應(yīng)及時(shí)封存于冰箱中以備后用。
4、待測(cè)標(biāo)本不可用NaN3防腐。
5、不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿通用。
6、結(jié)果判斷須在10分鐘內(nèi)完成。
7、若濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶時(shí)，請(qǐng)置37℃至溶解。
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